ЦИТИРУЮ

Нас зовут Дарья и Александр. Мы счастливы, что мы родители, и убиты горем что малыш наш родился с врожденной двухсторонней косолапостью свыше 90 градусов. Требуется срочное лечения ребенка чтобы была надежда что он пойдет. На лечение нужны деньги, и не малые….. Деньги…..только в этом заключается здоровье нашего Мишутки.
Родился карапуз 6 сентября 2009 года. Роды были тяжелыми, так как плод был крупным. Но желание поскорей увидеть малыша и помощь мужа помогли мне более легко это пережить. Когда Миша родился, я увидела только красивую и недовольную(от того что побеспокоили) его мордашку. Пока его унесли переодевать, муж мне сказал: «Даш, он у нас такой косолапенький…» Я просто улыбнулась сказав:-"Ничего страшного, я ведь в детстве тоже любила наступать себе на пальчики, все будет нормально".... не подозревав, что на самом-то деле это так страшно и совсем не просто. Первый день я не видела его ножек. На второй- пришел дет.врачь осмотреть его...этот день я не забуду никогда! Когда его полностью раздели и сняли носочки, меня как парализовало. Меня охватил ужасный страх и дрожь, я рыдала не успевая вдыхать воздух.
Это так больно. на 3 сутки после родов нас выписали, как нормальных деток. У нас было 2 недели набраться смелости и терпения для лечения.
22 сентября мы уже были в Харькове в ортопедическом отделении. Мы так надеялись что лечение будет проходить сеансами массажа… Но осмотрев нас, врач-ортопед сказал что массажами здесь не поможешь, только гипсование, так как степень косолапости самая сложная. А после года будут оформляться инвалидность…
Гипсовать нас начали в тот же день. Ложили шиночки до колена первые 2 месяца, после до самого паха, с полусогнутой ножкой. На ребенка больно смотреть, он хочет ползать, но ему мешают гипсы, он расстраивается и плачет. Пытаемся отвлекать его разными безделушками. Пока еще маленький, поддается обману, что будет дальше страшно подумать.
Последний визит к врачу(12.01 2010г) на очередную смену гипса нас привел в ужас!!!!!!
!!!!!! Он сказал что лечение консервативно не помогает -нужна операция. Операция по удлинению ахиллового сухожилия, это сложная операция, которая длится 2-3 часа под общим наркозом. После операции ребенок должен будет быть под сильными обезболивающими, а это наркотики. ( Этого мы боялись больше всего) Нам дали 2 месяца для того чтоб решиться, смериться и найти деньги.
Нам сказали, что операция одной не закончится, так как рецидив после него будет однозначно… Итак их будет в лучшем случае 2-3. И не факт, что ребенок пойдет…. Но мы верим что все будет нормально, что наш жизнерадостный малыш будет бегать. Сейчас нам 4 месяца и 11 дней, он еще совсем малыш, но еще должен так много вытерпеть.
Приблизительно операция будет составлять 2500-3000$
Мы искерене верим что лечение ему поможет, и топот маленьких ножек все-таки мы услышим. Это для нас так важно!!!!!
Для нас такая сумма кажется сказочной. Мы молодая семья, муж еще студент, а я дома с малышонком. Вообщем такую сумму нам собрать будет просто нереально, по этому решились на публичный крик о помощи.
У нас такой позитивный и жизнерадостный малыш! Он хорошо развивается,очень любит играть, но эти гипсы на ножках…. Они не дают самостоятельно крутиться-вертеться, и спокойно наслаждаться материнством.
Помогите нам пожалуйста! Мы будем рады любой помощи! Вед каждая копейка делает нас ближе к выздоровлению! Заранее благодарны вам!
Искренне Александр,Дарья и Мишутка.
Яндекс кошелёк 41001330941202

Почта(телеграф) индекс 62103 Харьковская обл. г.Богодухов ул.Ахтырская 27/9 кв.18 Покрышкина Дарья(любые переводы)

Гривневые переводы
приватБанк № счета 29244825509100
МФО 305299
ЕГРПОУ 14360570
назначение платежа: для лечения ребенка
Получатель Покрышкина Дарья Сергеевна
№ карты 4405885014901661

Спасибо всем, кто откликнется!!!